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基因突變引發(fā)急性髓細(xì)胞白血病方面取得突破進(jìn)展

時(shí)間:2017-5-31閱讀:320
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日前,由伯明翰大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一項(xiàng)研究在理解不同基因突變?nèi)绾我鸺毙运杓?xì)胞白血病(AML)方面取得突破性進(jìn)展。

急性髓細(xì)胞白血病是成年人中zui常見的急性白血病之一。自 20 世紀(jì) 90 年代初以來,英國急性髓細(xì)胞白血病的發(fā)病率增漲了大約四分之一(28%)。在英國,每年約有 2400 人被診斷患有這種疾病,而確診為急性髓細(xì)胞白血病的患者的存活率較低,在治療方面仍需新型的治療方法。

來自伯明翰大學(xué)和紐卡斯?fàn)柎髮W(xué)的研究人員合作對兩種類型急性髓細(xì)胞白血病的 DNA 進(jìn)行了研究,以解釋不同類型急性髓細(xì)胞白血病的臨床預(yù)后差異。相關(guān)研究發(fā)表于 Cell Reports。

伯明翰大學(xué)癌癥與基因組學(xué)研究所的 Constanze Bonifer 教授表示:“以來,我們已經(jīng)知道急性髓細(xì)胞白血病具有高度異質(zhì)性,不同分型涉及到不同的致病基因突變。這反過來又導(dǎo)致了高度可變的臨床治療結(jié)果,一些患者對某些治療方法的反應(yīng)可能比其他治療方法好很多。”在這項(xiàng)研究之前,研究人員對治療反應(yīng)差異的原因尚不清楚。

Constanze Bonifer 教授還談到:“我們發(fā)現(xiàn)兩個(gè)與治療差異密切相關(guān)的致癌基因,這有可能是引起癌癥的基因。在急性髓細(xì)胞白血病中,兩個(gè)不同的致癌基因重新編程造血干細(xì)胞,并使它們失去控制。”

在今日發(fā)表于 Cell Reports 的研究中,研究人員還強(qiáng)調(diào)了解急性髓細(xì)胞白血病異質(zhì)性所面臨的困難。

來自伯明翰伊麗莎白女王醫(yī)院 Justin Loke 博士補(bǔ)充道:“我們使用了的分子技術(shù)來研究白血病細(xì)胞內(nèi)的所有基因,以探索為什么兩種類型的具有相同基因突變的疾病具有*不同的臨床特征。”

“我們的研究表明,這兩種類型急性髓細(xì)胞白血病的疾病狀態(tài)依賴于不同組的正常基因。因此,可以為不同癌癥突變的病人量身定制個(gè)性化的治療方案,以明確針對不同腫瘤。”

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