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控制紅細胞成熟關鍵機制

時間:2017-8-22閱讀:218
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美國和加拿大科學家日前發(fā)現(xiàn),在紅細胞發(fā)育過程中,有一種酶充當著“拆遷規(guī)劃員”的角色,負責把不需要的蛋白質打上標記以便拆除,使細胞變成高度專門化的成熟紅細胞。該發(fā)現(xiàn)將有助醫(yī)學界開發(fā)治療血液疾病和癌癥的新方法。

美國哈佛大學醫(yī)學院等機構的研究人員在美國《科學》雜志上報告說,這種名叫 UBE 的酶是紅細胞完成分化的關鍵因素,缺少這種酶會導致貧血。

紅細胞是哺乳動物體內zui簡潔的細胞之一,主要由血紅蛋白組成,其余部分極度精簡,以便盡量地運輸氧氣。骨髓中的造血干細胞分化成半成熟的網織紅細胞,后者即將發(fā)育成熟時,一種稱為蛋白酶體的巨大分子會把其中不需要的蛋白質拆除。

網織紅細胞里的 UBE2O 酶含量很高,大規(guī)模蛋白質分析顯示,這種酶以小分子蛋白質泛素為標簽,給待拆目標打上標記。蛋白酶體尋找泛素標簽并與之結合,開展拆除工作。這種“泛素-蛋白酶體系統(tǒng)”是生物體清理蛋白質的主要機制,新研究證實它影響著紅細胞分化,并確認 UBE2O 酶在其中起著核心作用。

實驗表明,如果相關基因發(fā)生突變導致 UBE2O 酶水平低下,網織紅細胞里的無用蛋白質會大量保留下來,無法實現(xiàn)特化,擁有這種基因突變的實驗鼠會表現(xiàn)出貧血癥狀。

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