豐壽科技（上海）公司技術員根據多年經驗總結出ELISA試驗技巧。在今日公布分析給我們，下面一起來看看豐壽科技*ELISA試劑盒操作技巧。
1.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
2.手工洗板時每次參加洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
3.對樣本的成果有疑問時需求運用其他檢測方法進行驗證。
 4.未運用完的酶標板或許試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人IgG工作液。
5.試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按闡明步驟嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延伸，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
 6.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄。
7.ELISA洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
 8.沒有去離子水或雙蒸水時，能夠運用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿運用自來水。
 9.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即便汲取標準品溶液。