1.ELISA試劑盒生產流程

2.包被

2.1 將包被抗原用包被緩沖液制作包被液，每孔取100 mL參加酶標板，蓋好蓋板膜，包被條件如下表，4℃ 16-20h包被時酶標板可以疊放，而37℃ 2h包被時酶標板之間的距離應保持一同（一般為5cm）。依據培養箱的規劃調度酶標板間的距離，如培養箱從底部產熱，則應增加底層酶標板間的距離為10cm 。

2.2  包被加樣采用吸二打一的方法，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據該滴溶液是否應參加孔內再做判別，若應參加，則留心振動使其落入孔底，反之則用吸水紙留心吸出，并留意不行濺起，不行發生氣泡。

2.3  包被前預吸檢查槍頭是否合格，水流是否一同，不一同者應geng換槍頭，包被應選用槍頭，每包被一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留意檢查吸液是否一同，在包被過程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時篩選。

2.4 若選用37℃ 2h包被形式，則應給酶標板編碼，確保每塊板子的包被時刻一同。

3.洗板

3.1 包被后要進行兩次洗刷，250微升/孔，洗刷完畢后，應在毛巾上拍干參加液體，并及時進行下一步關閉。

3.2 洗刷時要留意檢查水流是否一同，在洗刷程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時篩選。

4.關閉

4.1 關閉液應提早一小時取出開始回溫，用前搖勻，每孔取180 mL參加酶標板，蓋好蓋板膜，37℃關閉 1.5h, 酶標板之間的距離應保持一同（一般為5cm）。依據培養箱的規劃調度酶標板間的距離，如培養箱從底部產熱，則應增加底層酶標板間的距離為10cm 。

4.2  關閉加樣采用吸一打一的方法，應避免加在孔壁上部，若不慎滴加在孔壁上，依據該滴溶液是否應參加孔內再做判別，若應參加，則留心振動使其落入孔底，反之則用吸水紙留心吸出，殘留在槍頭內的溶液不要打出 避免發生氣泡。并留意不行濺起，不行發生氣泡

4.3 關閉前預吸檢查槍頭是否合格，水流是否一同，不一同者應geng換槍頭，關閉應選用槍頭，每關閉一塊板，應將槍頭套緊，并且在包被的過程中要留意檢查吸液是否一同，在關閉過程中若出現任何小問題，都應將此塊板做出記號，以便后期組裝入庫時篩選。

5.烘干裝袋

5.1 關閉完后，跌倒孔內液體，并在毛巾上拍干，接下來采用烘干或許曬干的方法*單調酶標板。烘干：37 ℃倒置（不加蓋板膜或用自封袋），每5塊板烘干30 min，跟著板子數量增多時刻相應延伸，如100塊板，需求烘3 h，順次類推；曬干：底部鋪一層潔凈的A4紙或許吸水紙，倒置板子，在頂層鋪一層蓋住避光，室溫晾18-24h。

5.2 板子單調后，應及時裝入自封袋，按照每塊板1袋單調劑的量裝入，袋子外面寫好板子制備日期，放入本成品庫冷藏環境保存備用