原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞培育有意義、培育進(jìn)程、培育成果和使用四個(gè)方面zhi差異：

1、意義不同

原代培育是直接dao從生物體獲取安排或器官的一部分進(jìn)行培育，也稱初代培育。原代培育是將培育物放置在體外成長(zhǎng)環(huán)境中持續(xù)培育，中途不分割培育物的培育進(jìn)程。有幾方面意義：原代培育中的代并非細(xì)胞的代數(shù)，因?yàn)榕嘤M(jìn)程中細(xì)胞經(jīng)多次割裂已經(jīng)產(chǎn)生多代子細(xì)胞。

傳代培育是指需要將培育物分割成小的部分，從頭接種到另外的培育器皿（瓶）內(nèi)，再進(jìn)行培育的進(jìn)程。

2、培育進(jìn)程不同

原代培育的基本進(jìn)程包括取材、培育材料的制備、接種、加培育液、置培育條件下培育等步驟，在所有的操作進(jìn)程中，都必須堅(jiān)持培育物及成長(zhǎng)環(huán)境的無(wú)菌。

傳代培育時(shí)要注意無(wú)菌操作并防止細(xì)胞之間的穿插污染。所有操作要盡量接近酒精燈火焰。每次只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作。取出長(zhǎng)成單層的原代培育細(xì)胞，倒掉瓶?jī)?nèi)培育液，參加消化液。細(xì)胞變圓，相互之間不再連片時(shí)將消化液倒掉，參加新鮮培育液，吹打，制成細(xì)胞懸液。
3、培育成果不同

原代培育細(xì)胞會(huì)割裂。原代培育的細(xì)胞一般傳至10代左右就不簡(jiǎn)單傳下去了，細(xì)胞的成長(zhǎng)就會(huì)出現(xiàn)阻滯，大部分細(xì)胞衰老。細(xì)胞接種后一般幾小時(shí)內(nèi)就能貼壁，并開(kāi)端成長(zhǎng)，如接種的細(xì)胞密度適合，5天到一周即可構(gòu)成單層。

傳代培育一般傳到40到50代。一般狀況，傳代后的細(xì)胞在2小時(shí)左右就能附著在培育瓶壁上，2到4天就可在瓶?jī)?nèi)構(gòu)成單層，需要再次進(jìn)行傳代。

4、使用不同

原代細(xì)胞培育為研討生物體細(xì)胞的成長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手法，同時(shí)也為今后傳代培育創(chuàng)造條件。使用此辦法還可直接服務(wù)于臨床實(shí)踐。例如，用從手術(shù)中切除的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行原代培育，然后用該培育細(xì)胞進(jìn)行抗癌藥物的挑選，來(lái)協(xié)助選擇you用的化療方案。

傳代培育主要使用在醫(yī)學(xué)范疇，如口腔醫(yī)學(xué)范疇從頭構(gòu)建結(jié)構(gòu)雜亂的牙根，還有改進(jìn)羊水細(xì)胞培育技能，可多次取得有用地細(xì)胞克隆，大大提高培育成功率，增加了可分析核型數(shù)量，提高了產(chǎn)前診斷作業(yè)的質(zhì)量和效益。