大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA分析試劑盒，英文縮寫：IFN-γ ，規格：96T/48T,英文名稱：IFN-γ ELISA Kit
保存條件：低溫避光
產品規格：48T/96T
公司自主研發、批量生產的具有高效省時，質優價廉等特點的一款大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA分析試劑盒：
1）高效省時，其中IL-2,IL-6, IL-8試劑盒“zui短操作時間”僅為2小時
2）已有多種細胞因子檢測試劑盒保質期可達到12個月
3）不同于“進口分裝”，出廠經全套質控程序（標準曲線線性質控）
4）37度穩定性試驗、批次間、批次內重復性質控等
5）大量現貨庫存，到貨及時
6）采用全進口原料，沿用生產質控標準進行批量生產
20920Human tumour necrosis factor related weak inducer of apoptosis,TWEAK ELISA Kit 人腫瘤壞死因子相關弱凋亡誘導因子 96T
20921Human IPO-38 ELISA Kit 人IPO-38蛋白 96T
20922human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA kit 人切除修復交叉互補基因1 96T
20923Human Protein Carbonyl,PC ELISA Kit 人羰基化蛋白 96T
20924human phospho-inhibitory subunit of NF-KapB Alpha,pIKB Alpha ELISA kit 人磷酸化核因子κB抑制蛋白α（IKKα human ELISA kit） 96T
20925Human paxillin,Pax ELISA Kit 人樁蛋白 96T
20926Human small breast epithelial mucin,SBEM ELISA Kit 人小乳腺表皮粘蛋白 96T
20927human Mus musculus similar to 60S ribosomal protein L12,LOC382344 ELISA kit 人類似60S核糖體蛋白L21 96T
20928human orosomucoid 2,ORM2 ELISA Kit 人類粘蛋白2 96T
20929human MAX dimerization protein 1,mxd1 ELISA Kit 人MAX二聚化蛋白1 96T
20930human claudin 14,CLDN14 ELISA Kit 人水閘蛋白14 96T
20931human lectin-galactose binding-soluble 3,Lgals3 ELISA Kit 人可溶性半乳糖苷結合凝集素3 96T
20932human major vault protein,MVP ELISA Kit 人主要穹窿蛋白 96T
20933human ubiquitin D,UBD ELISA Kit 人泛素蛋白D 96T
20934human toll-like receptor 2,TLR2 ELISA Kit 人toll樣受體2 96T
20935human hemochromatosis type 2/uvenile-uman homolog,HFE2 ELISA Kit 年2型血色素沉著癥/幼年型血色病相關蛋白2 96T
大鼠γ干擾素（IFN-γ）ELISA分析試劑盒20936human frizzled homolog 8,FZD8 ELISA Kit 人卷曲蛋白8 96T
ELISA試劑盒操作步驟
方法一）用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二）用于檢測未知抗體的間接法：　　　
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。（同時做空白、陰性及陽性孔對照）于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體（抗抗體）0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。