脯-氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒_氨基酸代謝系列
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意 ： 正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
ProDH是存在于線粒體內的催化脯-氨酸降解的關鍵酶。脯-氨酸是分布-廣泛的一種滲透物質，在脅迫條件下很多植物可以通過增加合成、減少降解而在體內累積大量脯-氨酸，降低ProDH活性對于調節滲透平衡、防止滲透脅迫對植物造成傷害、清除自由基、保護細胞結構具有重要意義。
脯-氨酸脫氫酶(ProDH)測試盒_氨基酸代謝系列
測定原理：
利用異硫氰酸甲酯檢測ProDH催化的脫氫反應，600nm處吸光值的吸光值的變化反映酶活性的高低。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：液體2 mL×1支， 4℃保存；
試劑二：液體50 mL×1瓶， 4℃保存；
試劑三：粉劑×1瓶， 4℃保存；臨用前加入8mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑四：粉劑×1瓶， 4℃保存；臨用前加入8mL蒸餾水充分溶解待用，用不完的試劑4℃保存；
試劑五：粉劑×5支，4℃保存；
粗酶液提取：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿，1500g 4℃離心15min，取上清液于一支新的EP管中，加入一滴試劑一（用10μL的槍頭加入），渦旋混勻，冰浴放置30min后，16000g 4℃離心20min，取上清置冰上待測。
測定步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至600nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1）混合液的配制：首先將試劑三和試劑四配成溶液（見試劑的組成和配制），臨用前根據用量按照試劑二（V）：試劑三（V）：試劑四（V）=7.2（mL）：0.9（mL）：0.9（mL）的比例充分混勻。（注意：現配現用，用多少配多少），置于30℃水浴5min；
（2）試劑五的配制：取試劑五一支，臨用前加入1mL蒸餾水充分溶解待用，現配現用。
（3）1mL玻璃比色皿中加入175μL樣本、75μL試劑五和750μL混合液，混勻，立即記錄600nm處初始吸光值A1和10min后的吸光值A2，計算ΔA=A2-A1。
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