ELISA試劑盒研討小組的研討人員已經在神經細胞、T細胞中發現了Kidins220/ARMS的存在，但這篇文章研討中研討者卻初次在細胞中發現該蛋白。細胞的構成也非常重要，假如小鼠不能發作該蛋白，比較健康免疫系統所具有的B細胞而言，B細胞的功能就會顯著削弱，而發作這一景象的因素就是，B細胞依賴于B細胞受體和前B細胞受體所傳遞的信號，因而蛋白Kidins220/ARMS的缺失終究就會阻礙B細胞的發育。ELISA試劑盒這種仿照核糖開關天然配體的機制在其它任一抗菌化合物中均未發現。因而，研討僅僅總結性地論述了表型篩選的優勢，即促進一條通路的所有組成部分——包含蛋白質與核酸——都在公正的辦法下一起進行測驗。
ELISA試劑盒越來越多的試驗與臨床數據標明，血液中低濃度的細菌內毒素可以引起一系列的緩慢炎癥反響，其間包含非酒精的肝臟損害，而內毒素是否參加了非酒精脂肪肝疾病惡化過程中肝臟的炎性反響，還沒有直接的依據。對此，來自弗吉尼亞大學的Liwu Li試驗室猜測血液中低劑量的LPS也許參加了肝臟的炎性反響，并終究促進了脂肪肝的構成。對此，ELISA試劑盒他們進行了一系列的研討，有關成果宣布在zui近一期的
首先，他們經過小鼠體內試驗發現，低劑量的LPS影響可以引起脂肪在肝臟中的堆積。他們使用高脂飼料飼喂ApoE缺失突變體小鼠一個試驗用代謝疾病模型，一起分別向小鼠血液中打針低劑量的LPS或許PBS。安排染色成果顯現，打針了LPS的小鼠肝臟中脂肪的堆積程度顯著高于對照組。
地球環境研討小組依據的查詢數據報告稱，在閱歷了五次地球物種大滅絕以后，地球正在進入第六次生物滅絕階段，而這次生物滅絕的首要目標，將會是目前地球的主宰者，人類。
研討者說： ELISA試劑盒在上個世紀，脊椎動物的品種比起無人類活動之下以114倍更快的速度在絕跡，研討者用zui保存的方式在計算著絕種率。這意指在曩昔100年絕種的生物，在天然汰換速度之下，要花11,400年才會絕種。
