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標本外源要素對ELISA試劑盒檢查成果的影響

閱讀:132發布時間:2017-8-8

ELISA試劑盒研發生產的產品‍‍‍‍在免疫、分子生物等多個領域得到廣泛應用,以過硬的質量、合理的價格、的服務為不同客戶提供*的實驗室配備解決方案與售后服務,受到了市場的認可與歡迎,贏得了良好的信譽和口碑。
標本溶m ELISA試劑盒因為各種原因引起的標本溶血,均可因紅細胞損壞溶解時釋放m很多具有過氧化物酶活性的m紅蛋向,在以辣根過氧化物酶為符號的ELISA測定中,會致使非特異性顯色,攪擾測定成果 J。所以標本收集時有必要留意防止溶m
標本受細菌污染:因菌體中也許富含內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶標本相同,亦可產生非特異性顯色而攪擾測定成果。
標本保留不妥:在冰箱中保留過久的標本,10}清中IgG可聚組成多聚體、AFP構成二聚體,在間接法ELISA測定中會致使本底過深,乃至構成假陽性。ELISA測定的 清應為新鮮標本,如不能當即測定,5 d內測定的血清標本可存放于4~C,1周后測定的的標本應低溫凍存;凍存后融解的標本,蛋白質有些濃縮,散布不均,應充沛混合后再測定。
ELISA試劑盒標本凝聚不全:m清中仍殘留有些纖維蛋白原,在ELISA測定過程中能夠構成肉眼可見的纖維蛋白塊,易構成假陽性成果,所以如運用抗凝管,采血后應充沛混勻;如為不抗凝m ,則應充沛凝結再離心取 清檢查。


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