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hbzhan內(nèi)容導(dǎo)讀：血小板聚集是指血小板相互粘附的過(guò)程。當(dāng)一定數(shù)量的誘導(dǎo)劑存在時(shí)，血小板在各種情況下均能發(fā)生聚集現(xiàn)象。因此在富血小板血漿中或全血加入誘導(dǎo)劑即可檢測(cè)血小板的聚集功能。
一、原理
血小板的聚集依賴鈣離子、纖維蛋白原、一個(gè)或多個(gè)血漿因子及誘導(dǎo)劑的存在，對(duì)于不同的誘導(dǎo)劑、不同的誘導(dǎo)劑濃度血小板聚集各異。在光學(xué)法檢測(cè)血小板聚集時(shí)常用ADP、腎上腺素、膠原、瑞氏托酶素等誘導(dǎo)劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并為臨床診斷提供直接信息。
試劑選擇的理論基礎(chǔ)：血小板的儲(chǔ)存顆粒內(nèi)含有ADP和腎上腺素，在初級(jí)血栓形成時(shí)從儲(chǔ)存顆粒內(nèi)釋放，誘導(dǎo)進(jìn)一步的聚集。實(shí)驗(yàn)證明，體外血小板對(duì)誘導(dǎo)劑的反應(yīng)有助于診斷出血性疾患的本質(zhì)。
血小板內(nèi)無(wú)膠原的存在，但見于血管壁的結(jié)締組織中，所以膠原被認(rèn)為是*步聚集或?yàn)檠“迮c血管壁接觸的前期因子。因此體外研究血小板對(duì)膠原的反應(yīng)具有重要意義。
其他的試劑如：凝血酶、A23187鈣離子載體、花生四稀酸、瑞氏托酶素、Ⅷ因子、5-羥色氨也應(yīng)用于不同目的。
二、檢測(cè)：
（1）在受到病人標(biāo)本后，將病人標(biāo)本混勻，再將病人標(biāo)本離心5分鐘，1000g。使病人血清成為富血小板血清。
（2）在病人標(biāo)本離心期間，選擇軟件工具欄上的*個(gè)圖標(biāo)，進(jìn)行病人信息的錄入，逐項(xiàng)錄入后點(diǎn)擊save進(jìn)行保存。
（3）選擇軟件工具欄中的第二個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇“1”，進(jìn)行檢測(cè)項(xiàng)目和病人病案號(hào)的選擇與輸入。
（4）將離心好的富血小板血清的病人標(biāo)本放入試管架內(nèi)，從血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，避免氣泡的產(chǎn)生。將石英杯放在儀器上預(yù)熱。
（5）再次混勻病人標(biāo)本，混勻后離心10分鐘，1000g。使病人標(biāo)本血清成為乏血小板血清。
（6）從病人第二次離心的血標(biāo)本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，不要產(chǎn)生氣泡。
（7）點(diǎn)擊軟件工具欄中的第三個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇與在檢測(cè)項(xiàng)目選擇的WorklistID相同的編碼。點(diǎn)擊Beginrun開始進(jìn)行檢測(cè)。
一、原理
血小板的聚集依賴鈣離子、纖維蛋白原、一個(gè)或多個(gè)血漿因子及誘導(dǎo)劑的存在，對(duì)于不同的誘導(dǎo)劑、不同的誘導(dǎo)劑濃度血小板聚集各異。在光學(xué)法檢測(cè)血小板聚集時(shí)常用ADP、腎上腺素、膠原、瑞氏托酶素等誘導(dǎo)劑進(jìn)行監(jiān)測(cè)，并為臨床診斷提供直接信息。
試劑選擇的理論基礎(chǔ)：血小板的儲(chǔ)存顆粒內(nèi)含有ADP和腎上腺素，在初級(jí)血栓形成時(shí)從儲(chǔ)存顆粒內(nèi)釋放，誘導(dǎo)進(jìn)一步的聚集。實(shí)驗(yàn)證明，體外血小板對(duì)誘導(dǎo)劑的反應(yīng)有助于診斷出血性疾患的本質(zhì)。
血小板內(nèi)無(wú)膠原的存在，但見于血管壁的結(jié)締組織中，所以膠原被認(rèn)為是*步聚集或?yàn)檠“迮c血管壁接觸的前期因子。因此體外研究血小板對(duì)膠原的反應(yīng)具有重要意義。
其他的試劑如：凝血酶、A23187鈣離子載體、花生四稀酸、瑞氏托酶素、Ⅷ因子、5-羥色氨也應(yīng)用于不同目的。
二、檢測(cè)：
（1）在受到病人標(biāo)本后，將病人標(biāo)本混勻，再將病人標(biāo)本離心5分鐘，1000g。使病人血清成為富血小板血清。
（2）在病人標(biāo)本離心期間，選擇軟件工具欄上的*個(gè)圖標(biāo)，進(jìn)行病人信息的錄入，逐項(xiàng)錄入后點(diǎn)擊save進(jìn)行保存。
（3）選擇軟件工具欄中的第二個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇“1”，進(jìn)行檢測(cè)項(xiàng)目和病人病案號(hào)的選擇與輸入。
（4）將離心好的富血小板血清的病人標(biāo)本放入試管架內(nèi)，從血清中抽出225μl富血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，避免氣泡的產(chǎn)生。將石英杯放在儀器上預(yù)熱。
（5）再次混勻病人標(biāo)本，混勻后離心10分鐘，1000g。使病人標(biāo)本血清成為乏血小板血清。
（6）從病人第二次離心的血標(biāo)本中，抽取250μl的乏血小板血清沿石英杯壁緩慢打入，不要產(chǎn)生氣泡。
（7）點(diǎn)擊軟件工具欄中的第三個(gè)圖標(biāo)，在WorklistID欄中選擇與在檢測(cè)項(xiàng)目選擇的WorklistID相同的編碼。點(diǎn)擊Beginrun開始進(jìn)行檢測(cè)。
