1月2日的《自然》（Nature）雜志發(fā)表了2011年科學研究熱點的預測文章，GWAS、干細胞研究、基因組測序、丙型肝炎治療等多個領域?qū)⒊蔀?011年的生物學研究新熱點。

    GWAS顯示其價值

    盡管目前全基因組關聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)揭示了許多疾病與基因組特異區(qū)域之間的，然而對于隱藏這些關聯(lián)之下的生物化學機制卻仍然知之甚少。2011年期待能夠真正深入地了解這些基因及其非編碼區(qū)域影響相關疾病的機制。新陳代謝、肥胖和糖尿病均可能成為其中的研究熱點。

    干細胞研究整裝待發(fā)

    2010年細胞重編程研究領域捷報頻傳，新的重編程技術促使誘導多能干細胞（iPS）轉(zhuǎn)化效率不斷提高，同時還實現(xiàn)了多種類型細胞之間的轉(zhuǎn)化。2011年，患者來源的iPS細胞將逐漸成為相關疾病研究中的新細胞模型——尤其對于那些目前尚無好的動物模型，以及對其細胞內(nèi)事件了解甚少的疾病，例如精神病。此外它們還將被廣泛應用到潛在藥物篩選領域，并用于研究和推動個體化藥物治療。

     基因組測序數(shù)量劇增

     測序技術和方法的不斷創(chuàng)新和改良，使得人類基因組測序在足夠度的前提下測序費用不斷下降。今年全基因組測序費用或有可能下降到1000美元。隨著新一代測序設備進入市場，個體全基因組測序?qū)⒂瓉硇碌臒岢薄?/p>

     丙型肝炎的治療

     Vertex 制藥公司開發(fā)的新藥aprevir 被熱切期望進入2011年美國食品與藥品管理局的*批準藥物的行列。這一新型藥物的上市將為占3%人口的丙型肝炎病毒感染者的治療帶來新希望。

     合成生物學進入多細胞水平

    科學家們將不再局限于在單細胞中進行復雜的合成生物學研究。去年研究人員利用遺傳工程技術對一個完整的細菌克隆進行了改造，使其能夠定時發(fā)出熒光。2010年我們可以預見將有更多研究論文進一步地探索多細胞的集合行為，并基于此使細菌獲得更多有用的功能例如用于生成治療藥物。

來源：生物通