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賽默飛世爾科技（中國）有限公司集團
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閱讀：115發(fā)布時間：2023-5-9
2016年10月24日，蘇州，科學服務(wù)領(lǐng)域的世界賽默飛世爾科技（以下簡稱：賽默飛）聯(lián)合康寧杰瑞生物科技有限公司（以下簡稱：康寧杰瑞）共同設(shè)立的“康寧杰瑞-賽默飛世爾科技聯(lián)合實驗室”于近日正式掛牌投入使用。這一聯(lián)合實驗室將依托賽默飛在生物制藥領(lǐng)域的技術(shù)和服務(wù)能力，幫助康寧杰瑞提升其在新藥研發(fā)、臨床試驗和藥物生產(chǎn)等方面的創(chuàng)新能力，提高藥物進入市場的效率。
“十三五”關(guān)于生物醫(yī)藥的規(guī)劃明確闡述，醫(yī)藥研發(fā)是重點推進任務(wù)，旨在促進技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展，構(gòu)建具有國際競爭力的醫(yī)藥技術(shù)生物產(chǎn)業(yè)體系。其中鼓勵本土生物制藥企業(yè)提升新藥創(chuàng)制能力，實現(xiàn)在研產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進程，為國內(nèi)患者創(chuàng)造更多高效、安全和負擔得起的生物藥品，進而滿足臨床需求。
賽默飛中國區(qū)總裁江志成先生（Gianluca Pettiti）表示：“生物制藥是個日新月異成長的產(chǎn)業(yè)，也在不斷化。眾多中國本土生物藥企都十分關(guān)注有效提升新藥創(chuàng)制能力。近年來，重磅原研藥也面臨著陸續(xù)到期的問題，所以生物類似藥的研發(fā)和大量的生產(chǎn)投入需求都成為生物制藥產(chǎn)業(yè)迅猛發(fā)展的主要原因。賽默飛制藥和生物制藥解決方案專注制藥生產(chǎn)的每一個環(huán)節(jié)，可以滿足GMP/cGMP生產(chǎn)質(zhì)量管理標準要求，這都有助于藥企加速新藥研發(fā)、臨床試驗進程、降低運營成本，并實現(xiàn)高效生產(chǎn)。此次合作通過加強雙方學術(shù)交流、引進前沿儀器設(shè)備、開展共同項目的研究等舉措，我們希望可以幫助本土生物制藥企業(yè)推進研究和創(chuàng)新，并能踐行賽默飛‘幫助客戶使世界更健康、更清潔、更安全’的企業(yè)使命。”
康寧杰瑞總裁徐霆博士表示：“賽默飛是生命科學領(lǐng)域的解決方案供應商。2011年康寧杰瑞引進的1000L 一次性生物反應器生產(chǎn)線標志著康寧杰瑞與賽默飛開啟了良好的合作之路，此次成立聯(lián)合實驗室將進一步拓展我們雙方的合作范圍。我們很高興能和賽默飛共建實驗室，通過采用賽默飛在研發(fā)、檢測和商業(yè)化生產(chǎn)方面的新一代產(chǎn)品和更全面的服務(wù)，在提高研發(fā)效率的同時，也在行業(yè)內(nèi)起到示范和作用。”
在合作中，賽默飛為該中心實驗室提供*的生物工藝產(chǎn)品、技術(shù)和售后服務(wù)。康寧杰瑞立足抗體蛋白質(zhì)工程，具備擁有獨立知識產(chǎn)權(quán)的、成熟的單克隆抗體和重組蛋白藥物開發(fā)平臺。此次合作旨在助力康寧杰瑞提升本土生物制藥企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)人員的素質(zhì)與工藝優(yōu)化能力，讓這一平臺更好地服務(wù)中國市場，為國內(nèi)患者開發(fā)高質(zhì)量、有效且安全的藥物，深入研究開發(fā)有成藥性的蛋白生物大分子、新靶點創(chuàng)新藥、Bio-better的藥物，共同推動中國生物制藥企業(yè)的新藥創(chuàng)制進程，并全國生物藥的研究與發(fā)展。
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