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細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
公司產品僅用于科研以下是細胞的訂購信息：

英文簡稱：Jeko-1細胞    

產品名稱： 套細胞淋巴瘤細胞

規格：T25

形態特性： 淋巴母細胞樣

生長特性：懸浮生長

特征特性：一位套細胞淋巴瘤患者的巨細胞變種顯示白血病轉變，從其外周血單核細胞出發建立了MCL細胞株JeKo-1。 JeKo-1細胞EB病毒陰性，并表達一種B細胞表型的IgM。 細胞過表達cyclin D1, Bcl-2, CS-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-1/J(H)基因重排得到了PCR證實。 JeKo-１細胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: 9753063]

培養條件：RPMI1640+10%FBS

傳代方法：1:2。3天內可長滿。

貨號：CS-X64059

注意事項：
（1）凍存前細胞狀態，細胞在對數生，細胞密度適合，剛剛發生細胞融合，過密或連成片的細胞狀態不好，而且消化時不容易分散；
（2）凍存的密度不宜過低，10的6次方-7次方的數量級比較好，我凍存的細胞一般T25培養瓶（5*107），一瓶凍一管（1.5ml凍存管），10cm培養皿（大概10的8次方個細胞）分成兩管。
（3）消化和吹打，切忌消化過度，吹打不可太用力，不要吹出好多泡泡。消化后立即加入*培養基吹打哦，不是加入凍存液再吹打。
（4）離心后加入凍存液。凍存液中FBS的用量對于腫瘤細胞株而言要求不是很嚴格，我從10%-90%都用過，問題不大，個人認為10%-20%可以了，能節約處就節約點嘛！另外，凍存液可以在處理細胞前配置，放在4度冰箱預冷。細胞離心后直接用預冷的凍存液重懸，移入凍存管。
（5）關于“慢凍"，傳統的方法，LLC細胞凍存管用棉花包好，4度2h，-20度2h或更長，-80度過夜，最后液氮。對于條件較好的實驗室和細胞凍存數量多的實驗室，使用程序降溫盒，內裝異丙醇，在-80度并內可以逐漸降溫，很方便，省了包棉花、4度、-20度了。
實驗報告
一、產分離與培養：
   1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將成1mm3左右大小；
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
   3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
   5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
   1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
   2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
   3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
   5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
   6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞培養操作規程：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養基，90%；優質胎牛血清，10%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
叉頭框蛋白O3(FOXO3)檢測試劑盒英文名稱：FOXO3 ELISA Kit轉錄同源蛋白質CUX2抗體包裝1g

叉頭框蛋白M1(FOXM1)檢測試劑盒英文名稱：FOXM1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白146抗體包裝5g

叉頭框蛋白A2(FOXA2)檢測試劑盒英文名稱：FOXA2 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白147抗體包裝1g

層粘連蛋白β1(LAMβ1)檢測試劑盒英文名稱：LAMβ1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白158抗體包裝250mg

層粘連蛋白α1(LAMα1)檢測試劑盒英文名稱：LAMα1 ELISA Kit鈣粘附蛋白-11抗體包裝100g

補體因子D(CFD)檢測試劑盒英文名稱：CFD ELISA Kit核仁蛋白C23抗體包裝25g

補體因子B(CFB)檢測試劑盒英文名稱：CFB ELISA Kit皮膚相互作用蛋白2抗體包裝5g

補體成分5a受體1(C5aR1)檢測試劑盒英文名稱：C5aR1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框149抗體包裝25g

補體成分5a(C5a)檢測試劑盒英文名稱：C5a ELISA Kit碳化合物激酶結構域蛋白質抗體包裝5g

補體成分5(C5)檢測試劑盒英文名稱：C5 ELISA Kit尾側型同源轉錄因子1抗體包裝1g

補體成分4b(C4b)檢測試劑盒英文名稱：C4b ELISA Kit補體C1qTNF8鏈多肽抗體包裝5g

補體成分4a(C4a)檢測試劑盒英文名稱：C4a ELISA Kit21號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

補體成分4(C4)檢測試劑盒英文名稱：C4 ELISA Kit磷酸化胞漿型磷脂酶A2抗體包裝5g

補體成分3(C3)檢測試劑盒英文名稱：C3 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框46抗體包裝1g

補體3a(C3a)檢測試劑盒英文名稱：C3a ELISA Kit20號染色體開放閱讀框103抗體包裝25g
Jeko-1細胞4-[2-(5-基吡-2-酰氨基)乙基]苯磺酰...英文名稱： Quetiapine Fumarate20號染色體開放閱讀框194抗體包裝250g

4-[2-(5--2-氧基苯酰)-乙基]-苯磺...英文名稱： Quetiapine Fumarate4號染色體開放閱讀框32抗體包裝50g

4-氨基（標準品）英文名稱： Raltegravir K5號染色體開放閱讀框20抗體包裝100g

4-羥基（標準品）英文名稱： Raltegravir胱抑素D/半蛋白酶抑制劑D抗體包裝25g

4-羥基芐;對羥基苯(標準品)英文名稱： Rapamycin(Sirolimus)胱抑素8/半蛋白酶抑制劑8抗體包裝10g

4-羥基間苯二酸（標準品）英文名稱： Rapamycin(Sirolimus)胱抑素9/半蛋白酶抑制劑9抗體包裝50g

4-異丁基苯酸（標準品）英文名稱： Rasagiline Mesylate胱抑素S/半蛋白酶抑制劑S抗體包裝1g

4－[2－（5--2－氧基苯酰）－乙基]－苯磺...英文名稱： Resveratrol煙堿型乙酰受體α3抗體包裝25g

4－差向四環素（標準品）英文名稱： Resveratrol3號染色體開放閱讀框33抗體包裝5g

5'-脫氧-5-胞苷(5’-DFCR)(標準品)英文名稱： Retigabine Base3號染色體開放閱讀框39抗體包裝25g

5-氨基楊酸,美沙拉秦(標準品)英文名稱： Retigabine3號染色體開放閱讀框59抗體包裝5g

5-苯基-2,4-戊二烯酸(標準品)英文名稱： Ribavirin5號染色體開放閱讀框51抗體包裝1g

5-氮胞苷/阿扎胞苷(標準品)英文名稱： Ribavirin3號染色體開放閱讀框70抗體包裝5g

5-基蜂蜜曲霉素（標準品）英文名稱： Ribostamycin Sulfate2號染色體開放閱讀框68抗體包裝1g

5-羥基(標準品)英文名稱： Rifabutin 2號染色體開放閱讀框47抗體包裝1g