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猴白介素6（IL-6）ELISA試劑盒實驗過程血清為何要稀釋

時間：2020/11/17閱讀：1931
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　　猴白介素6（IL-6）ELISA試劑盒都有相應(yīng)的說明，并且每個說明將包括樣品的稀釋份額和稀釋劑。那么我們?yōu)槭裁葱枰獙LISA測試血清樣品進行稀釋？這篇文章講給你答案。
　　為了減少非特異性反應(yīng)，可以充分反映特異性抗原-抗體反應(yīng)。可用普通PBS稀釋血清，并添加1％BSA，可有效降低ELISA背景。當(dāng)然，如果太麻煩，可以用鹽水代替。無論使用直接使用還是直接使用，都必須事先確定血清的稀釋倍數(shù)，但不必太小。您可以進行初步實驗，并選擇OD為1.0左右的稀釋因子，即ELISA中的陰性孔。OD為1.0，因此以這種方式繪制的曲線很敏感。
 

猴白介素6（IL-6）ELISA試劑盒

　　在猴白介素6（IL-6）ELISA試劑盒實驗中稀釋血清的過程：
　　1.將蛋白質(zhì)稀釋一定倍數(shù)，例如10倍或20倍稀釋（這可以大致確定一個參數(shù)），并進行一系列稀釋以包被抗原Micro反應(yīng)板。
　　2.用一定稀釋度的陽性參考猴白介素6（IL-6）ELISA試劑盒血清和陰性參考血清孵育并洗滌，然后加入酶結(jié)合物進行反應(yīng)，孵育并洗滌后，加入底物溶液顯色，停止反應(yīng)并分別測量OD值，選擇OD≥1.0的抗原稀釋液作為合適的包被濃度。通常，始終選擇略大于1.0的O.D值，而不選擇小于1.0的抗原濃度。

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