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行業痛點：樣品粘度/溫度變化 → 振幅衰減 → 分散效果不穩定
UH50方案：
? 恒幅可變輸出電路：實時監測負載阻抗 → 自動補償能量輸出
? 抗干擾能力：無視熱膨脹、粘度突變、壓力波動，振幅波動<±3%
| 探頭類型 | 適用體系 | 技術價值 |
|---|---|---|
| φ3mm鈦合金 | 高粘度（≤50,000cP） | 抗腐蝕、耐磨損（壽命+200%） |
| φ10mm玻璃 | 低粘度透明溶液 | 零金屬溶出（ICP-MS檢測未檢出） |
| 選配真空脫氣 | 透明精華液/微氣泡敏感體系 | 殘氧量<0.5ppm |
最小0.1mL處理量 → 支持96孔板級實驗（如：高通量藥物篩選）
輕量化主機（160g）→ 可直接手持操作于微型反應器/離心管
痛點解決：透明精華液納米化 → 透皮吸收率提升3倍（實測數據）
案例：0.1%白藜蘆醇乳液 → 粒徑120nm → 光照穩定性提升85%
mRNA-LNPs制備：脂質體包封率>98%（傳統方法≤90%）
蛋白藥物載體：多肽結構完整性保留率99.2%（HPLC驗證）
石墨烯分散：單層率>90%（拉曼ID/IG=0.08）
量子點改性：熒光量子產率損失<2%
| 性能指標 | UH50實測數據 | 國際標準（ISO/ICH） | 合規性 |
|---|---|---|---|
| 粒徑分布（PDI） | 0.08-0.12 | ≤0.3（注射級要求） | 達標 |
| 金屬離子殘留 | <0.01ppm（玻璃探頭） | ≤10ppm（化妝品限值） | 超標安全 |
| 噪音水平（1m） | 55dB | 實驗室≤75dB | 優 |
| GMP兼容性 | 21 CFR Part 11可選 | - | 藥企級 |
研發端：節省90%樣品量 + 縮短50%工藝開發周期
生產端：單位能耗降低62.5% + 合格率提升至99%（粒徑CV<5%）
質控端：符合FDA/EMA納米制劑指南（Zeta電位±30mV內穩定）
適用客群：
• 創新藥企（脂質體、核酸藥物載體開發）
• 化妝品實驗室（活性成分透遞系統）
• 納米材料國家重點實驗室（二維材料分散）
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