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改良Skirrow瓊脂添加劑價格

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更新時間:2023-05-23 15:19:47瀏覽次數(shù):1144次

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培養(yǎng)基制備的基本方法和注意事項
1.培養(yǎng)基配方的選定
  同一種培養(yǎng)基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此,除所用的是標準方法,應嚴格按其規(guī)定進行配制外.一般均應盡量收集有關資料.加以比較核對.再依據(jù)自己的使用目的加以選用,記錄其來源。
2 .培養(yǎng)基的制備記錄
  每次制備培養(yǎng)基均應有記錄,包括培養(yǎng)推各稱,配方及其來源.和各種成份的牌號。zui終pH 值、消毒的溫度和時間制各的日期和制備者等,記錄應復制一份,原記錄保存?zhèn)洳椋瑥椭朴涗涬S制好的培養(yǎng)基一同存放、以防發(fā)生混亂。
3.培養(yǎng)基成分的稱取
  培養(yǎng)基的各種成分必須精確稱取并要注意防止錯亂.一次完成,不要中斷。可將配方置于傍側,每稱完一種成分即在配方上做出記號,并將所需稱取的藥品一次取齊,置于左側,每種稱取完畢后,即移放于右側。*稱取完畢后.還應進行一次檢查。
4.培養(yǎng)基各成份的混合和溶化
  培養(yǎng)基所用化學藥品均應是化學純的。使用的蒸煮鍋不得為銅鍋或鐵鍋,以防有微量銅或鐵混入培養(yǎng)基中,使細菌不易生長。使用不銹鋼鍋加熱溶化.也可放入大燒杯或大燒瓶中置高壓蒸汽滅菌器或流動蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在鍋中溶化時、可先用溫水加熱并隨時擾動,以防焦化、如發(fā)現(xiàn)有焦化現(xiàn)象、該培養(yǎng)基即不能使用,應重新制備。待大部分固體成分溶化后,再用較小火力使所有成分*溶化.迄至煮沸。如為瓊脂培養(yǎng)基,應先用一部分水將瓊脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后將兩溶液充分混合。在加熱溶化過程中,因蒸發(fā)而丟失的水分,zui后必須加以補足。
5.培養(yǎng)塞pH 的初步調(diào)整
  培養(yǎng)基各成分*溶解后,應進行pH 的初步調(diào)正,因培養(yǎng)基在加熱消毒過程中、pH 會有所變化,例如,牛肉浸液約可降低pH0.2.而腸浸液pH 卻會有顯著的升高。因此,對這個步驟,操作者應隨時注意探索經(jīng)驗、以期能掌握培養(yǎng)基的zui終pH ,保證培養(yǎng)基的質(zhì)量。pH 調(diào)正后,還應將培養(yǎng)基煮沸數(shù)分鐘,以利培養(yǎng)基沉淀物的析出。
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甲基紅指示劑盒 10ml×4 用于甲基紅試驗
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒 10ml×4 用于吲哚(靛基質(zhì))試劑
牛肉浸出液 50ml 
V-P試劑盒 10ml×4 用于V-P試驗
硝酸鹽還原試劑盒 10ml×4 用于硝酸鹽還原試驗
1%亞碲酸鉀溶液 10ml×4 與亞碲酸鈉培養(yǎng)基基礎配套使用
萋-尼氏染色液 10ml×4 用于細菌抗酸染色
金胺O染色液 10ml×4 用于細菌抗酸染色
瑞氏染色液 10ml×4 用于細菌瑞氏染色
10g/L萘酚乙醇溶液 10ml×4 10g/L萘酚乙醇溶液
STAA添加劑 10ml×4 每支添加于200mlSTAA瓊脂培養(yǎng)基中
姬姆薩染色液 10ml×4 用于血紅細胞等染色
金胺O染色液 10ml×4 用于細菌抗酸染色
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10g/L萘酚乙醇溶液 10ml×4 10g/L萘酚乙醇溶液
STAA添加劑 10ml×4 每支添加于200mlSTAA瓊脂培養(yǎng)基中
姬姆薩染色液 10ml×4 用于血紅細胞等染色
莢膜染色液 10ml×4 用于莢膜染色
劉榮標氏鞭毛染色液 10ml×4 用于鞭毛染色
芽孢染色液 10ml×4 用于芽孢染色
乳酸酚棉藍染色液 10ml×4 用于真菌染色
抗酸染色液(冷染色法) 300mlx3瓶 用于細菌抗酸染色
革蘭氏染色液 300mlx4瓶 用于細菌革蘭氏染色
瑞氏染色液 300mlx2瓶 用于細菌瑞氏染色
瑞氏-姬姆薩復合染色液 300mlx2瓶 用于細菌的復合染色

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