土壤DNAout
產(chǎn)品及特點(diǎn) 由于土壤中有機(jī)質(zhì)含量豐富,尤其是其中的腐殖酸對(duì)PCR等后續(xù)反應(yīng)有的抑制作用,所以從土壤微生物提取高純度的DNA一直是十分棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品是天澤基因精心優(yōu)化的專(zhuān)門(mén)用于從各種土壤樣品和河海沉積物中提取高質(zhì)量的DNA的試劑。
. 去污染效果好，OD260/280一般都在.8以上, OD260/340一般都在3.0以上（表示腐殖酸少）,得到的DNA樣品原液或稀釋液可以直接用于PCR等后續(xù)反應(yīng)。
2. 產(chǎn)量高，每克土壤一般可以提取到5 ug 左右DNA，片段長(zhǎng)度在30 Kb左右。
3. 操作過(guò)程簡(jiǎn)單快速，只需要30分鐘。
4. 擴(kuò)容性好，既可以在.5 mL離心管中微量提取，也可以在50 mL離心管中進(jìn)行大規(guī)模制備。
5. 試劑無(wú)毒無(wú)害, 環(huán)保。
規(guī)格及成分 成 份 30 次包裝 00 次包裝
溶液A 5 mL 50 mL
溶液B 5 mL 50 mL
使用手冊(cè) 份 份
注：溶液A和溶液B均為無(wú)色液體，溶液A 4℃保存時(shí)會(huì)產(chǎn)生沉淀，用前需要65℃溶化并混勻。

運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸及保存，有效期一年。
自備試劑 氯仿、無(wú)水乙醇、75%乙醇。
使用方法 . 65℃預(yù)熱溶液A，待其沉淀溶化后，充分混勻，取0.5 mL加入到.5 mL塑料離心管中并放置于65℃待用。
2. 稱(chēng)取0.-0.3 g的土壤，加入到含預(yù)熱溶液A的離心管中，震蕩器上劇烈震蕩5-0分鐘。如果是擴(kuò)量操作，可以使用更多土壤和較大離心管。也可以將同一種土壤在較大離心管中震蕩處理，然后再分到.5 mL離心管中。注意:不論使用大的還是小的離心管，一定要讓管底的土壤震蕩起來(lái)。
3. 將離心管置于65℃水浴中保溫至少5分鐘。
4. 3000-5000 g室溫離心3分鐘，將上清轉(zhuǎn)移到一新離心管中（上清液一般呈淡黃色或深棕色，具體取決于腐殖酸的含量，上清的體積一般為300-400 µL）。
5. 在上清液中加入等體積的溶液B，上下顛倒30秒充分混勻，溶液將呈白色或淡黃色混濁狀。
6. 將離心管冰浴至少5分鐘。
7. 3000-5000 g室溫離心3分鐘，轉(zhuǎn)移上清到新的.5 mL離心管中，上清液顏色將比第4步得到的上清的顏色稍淡，體積在0.7 mL左右。
8. 加入0.2 mL的氯仿（自備），震蕩器上充分振蕩30秒混勻。注意:一定要讓管底的溶液震蕩起來(lái)。
9. 3000-5000 g室溫離心3分鐘，小心轉(zhuǎn)移上清到新離心管中。說(shuō)明：離心后兩相交界面將有白色膜狀物，其中有機(jī)相部分顏色較深，一般呈淡棕色。上清的顏色取決于土壤中腐殖酸的含量。
0. 重復(fù)第8步和第9步一次。zui后將上清轉(zhuǎn)移到新的.5 mL離心管時(shí)，不要超過(guò)0.5 mL，否則沒(méi)有空間加兩倍體積的乙醇。如果有多余的可以棄之不用。
. 加入2倍體積的乙醇（自備），上下顛倒30秒混勻，5000 g離心5分鐘,棄上清，管底將有微小DNA沉淀，有時(shí)候呈棕色。注意：不要用異丙醇代替乙醇，否則腐殖酸更容易于DNA共沉淀。
2. 加入mL 75%乙醇，震蕩，3000-5000 g室溫離心3分鐘，棄上清。
3. 重復(fù)上步清洗一次。注意：75%乙醇洗兩次有助于去除部分腐殖酸。
4. 短暫離心，吸棄殘留的75%乙醇（約50uL），室溫晾干。注意：一定要去除殘留的75%乙醇，否則會(huì)影響后續(xù)反應(yīng)和電泳上樣（樣品會(huì)飄走）。
5. 加入30 uL TE緩沖液溶解沉淀。注意：不知道樣品土壤DNA產(chǎn)率前不要加過(guò)多TE，如果DNA濃度高，可以再加TE稀釋。
6. DNA即可用于電泳、酶切和PCR等反應(yīng)。 電泳時(shí)采取電泳后染色，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，殘留腐殖酸會(huì)吸附走大量的EB，使在腐殖酸后面的DNA不能染色。PCR時(shí)，按終體積的/0加入隨贈(zèng)的PCR抑制物清除劑（CAT#：60804）。