CdS/ZnS@Fe3O4合成方法（量子點(diǎn)包磁性納米顆粒）

【資料簡(jiǎn)介】

CdS/ZnS@Fe3O4合成方法(量子點(diǎn)包磁性納米顆粒)

 

西安凱新生物科技有限公司能提供各種熒光量子點(diǎn)包磁性納米顆粒產(chǎn)品CdS/ZnS@Fe3O4，如果需要這類產(chǎn)品請(qǐng)公司。

納米磁性熒光微球的制備方法：

1：量子點(diǎn)直接與磁性微球連接

量子點(diǎn)與磁性微球直接連接的常用方法有采用特定的表面活性劑對(duì)熒光量子點(diǎn)和磁性納米粒子的表面進(jìn)行修飾,使它們的表面嫁接特定的基團(tuán),通過(guò)嫁接基團(tuán)之間的相互作用將兩者鍵合在一起。

 

用帶有巰基(2SH) 的物質(zhì)對(duì)CdSe 量子點(diǎn)進(jìn)行修飾是穩(wěn)定和改性CdSe 量子點(diǎn)zui有效的手段之一[8 ] ,對(duì)CdSe 量子點(diǎn)進(jìn)行修飾常用的試劑主要是巰基羧酸( HS2RCOOH) 。巰基(2SH) 鍵上的硫(S) 容易與鈣、鋅等金屬形成穩(wěn)定的化學(xué)鍵[9 ,10 ] ,但是與磁性粒子很難形成穩(wěn)定的鍵。

 

Desheng Wang 等[11 ]通過(guò)巰基的鍵合作用使γ2Fe2O3粒子表面連接了CdSe/ZnS 量子點(diǎn)(圖1) 。該課題組對(duì)Peng 等[12 ]制備CdSe/ ZnS 量子點(diǎn)的方法進(jìn)行了少許改進(jìn)得到實(shí)驗(yàn)所需的量子點(diǎn);用二巰基丁二酸(DMSA) 對(duì)超順磁性γ2Fe2O3 粒子表面改性,使磁性粒子表面連接上了2SH 和2COOH 基團(tuán)。通過(guò)巰基電子的吸引作用使磁性納米粒子表面被量子點(diǎn)包覆,形成穩(wěn)定的發(fā)光納米磁性微球。

 

2：磁性納米粒子和量子點(diǎn)同時(shí)包埋在二氧化硅殼層里

量子點(diǎn)與磁性微球直接連接制備工藝比較簡(jiǎn)單,但是制備出的熒光磁性微球粒徑小、比表面積大、在溶液中易發(fā)生團(tuán)聚。并且由于熒光磁性微球多用于生物醫(yī)學(xué),對(duì)其生物相容性也有一定的要求。如何解決團(tuán)聚問(wèn)題、提高生物相容性,也是熒光磁性微球制備面臨的一個(gè)重要問(wèn)題。

 

微乳液法是20 世紀(jì)80 年代發(fā)展起來(lái)的一種制備納米微粒的方法。由于微乳液法制備的納米粒子表面包覆了表面活性劑,粒子間不易團(tuán)聚,所以該方法被廣泛應(yīng)用于制備無(wú)機(jī)納米功能材料[21 ] 。Dong Kee Yi 等[22 ] 采用反相微乳液法將磁性納米粒子和量子點(diǎn)同時(shí)包埋在二氧化硅殼層內(nèi),其制備示意圖如圖3 。該課題組選用環(huán)己烷作有機(jī)溶劑、聚氧乙烯酚醚作表面活性劑形成W/ O 形乳液。將一定濃度的磁流體和量子點(diǎn)倒

入乳液在堿性環(huán)境中攪拌,使其產(chǎn)生反應(yīng),直到生成透明棕色的微乳液,之后將TEOS 加入到該微乳液中繼續(xù)反應(yīng)48h ,zui后用磁分離或者離心分離得到SiO2 / MP2QD。將得到的產(chǎn)物洗滌后分散在乙醇或者去離子水中,由此得到納米磁性熒光微球。

 

西安凱新生物科技有限公司可以提供以下熒光量子點(diǎn)包裹磁性納米顆粒產(chǎn)品：

【產(chǎn)品列表】

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,10nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,20nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,30nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,40nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,100nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,200nm

490nm-700nm CdSe/ZnS@Fe3O4,400nm

 

490nm-700nm CdS/ZnS@Fe3O4,10nm

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490nm-700nm InP/ZnS@Fe3O4,10nm

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