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苯甲酸雌二醇
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關 鍵 詞 | 苯甲酸雌二醇,苯甲酸雌二醇價格,苯甲酸雌二醇廠家 |
- 【資料簡介】
藥理作用 為雌二醇的衍生物,能促使子宮內(nèi)膜增生,增強子宮平滑肌的收縮,促使乳腺導管發(fā)育增生,促進和調(diào)節(jié)女性性器官及副性征的正常發(fā)育。但較大劑量能抑制垂體前葉催乳素釋放,從而減少乳汁分泌。該品有抗雄激素作用,并降低血中*,增加鈣在骨中的沉著。
該品為白色結晶性粉末;無臭。該品在丙酮性狀 中略溶,在乙醇或植物
油中微溶,在水中不溶。熔點:該品的熔點(附錄Ⅵ C)為191 ~196 ℃。比旋度:取該品,精密稱定,加二氧六環(huán)溶解并定量稀釋制成每1ml 中含10mg的溶液,依法測定(附錄Ⅵ E),比旋度為+58°至+63°。吸收系數(shù):取該品,精密稱定,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml 中含10μg的溶液,照分光光度法(附錄Ⅳ A),在230nm 的波長處測定吸收度,吸收系數(shù)(E1%1cm)為490 ~520。鑒別與檢查 鑒別:⑴ 取該品約2mg ,加硫酸2ml 使溶解,溶液即顯黃綠色,并有藍色熒光;將此溶液傾入水2ml 中,溶液顯淡橙色。⑵ 該品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜一致。
檢查:其他甾體取該品適量,精密稱定,以甲醇為溶劑,配制成每1ml 含 1mg的溶液。⑴ 與每1ml 含0.02mg的溶液⑵。用含量測定項下的方法和溶液,取8μl注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測靈敏度,使主成分峰高度達記錄儀的滿量程。再取溶液⑴ 和⑵ 各8μl,分別注入液相色譜儀。記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.2 倍。溶液⑴ 顯示的雜質峰數(shù)不得超過3 個,各雜質峰面積及其總和分別不得大于溶液⑵ 主峰面積的1/2和3/4。干燥失重 取該品,在105 ℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5 %含量測定 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-水(80:20) 為流動相,檢測波長為230nm。理論板數(shù)按苯甲酸雌二醇峰計算應不低于4500,苯甲酸雌二醇峰與內(nèi)標物質峰的分離度應符合要求。內(nèi)標溶液的制備:取*約48mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。測定法 取苯甲酸雌二醇對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇微溫使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取該溶液與內(nèi)標溶液各5ml ,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;取8μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取該品適量,同法測定,按內(nèi)標法以峰面積計算,即得。 測定方法 方法名稱:原料藥--液相色譜法
應用范圍:該方法采用液相色譜法測定原料藥中的含量。
該方法適用于原料藥。
方法原理:供試品經(jīng)甲醇溶解并定量稀釋,加入內(nèi)標后再經(jīng)甲醇定量稀釋,進入液相色譜儀進行色譜分離,用紫外吸收檢測器,于波長230nm處檢測的峰面積,計算出其含量。
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