上海博研：大鼠蛋白C（PC）

【資料簡介】

大鼠蛋白C（PC）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠蛋白 C（PC）水平。用純化的大鼠蛋白 C（PC）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入蛋白 C（PC），再與 HRP 標
記的蛋白C（PC）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB
顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深
淺和樣品中的蛋白 C（PC）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過
標準曲線計算樣品中大鼠蛋白C（PC）濃度。  
大鼠蛋白C（PC）試劑盒組成  
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品（24µg/ml）  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5 ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11   封板膜  2 張    
6  顯色劑 B 液  6ml×1/ 瓶  12  密封袋  1 個
大鼠蛋白C（PC）標本要求  
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含 NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP ）活性。

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