中國學者在疼痛研究中取得新突破，成功揭示家族性發作性疼痛疾病的致病原因。這一研究成果近日在線發表在學術期刊《美國人類遺傳學雜志》上。

這一新的研究突破是華中科技大學生命科學與技術學院教授劉靜宇、姚鏡與中國醫學*基礎醫學研究所張學教授合作，在國家自然科學基金項目支持下完成的。

研究團隊在他們發表的相關論文中介紹，他們應用*的全外顯子測序技術，在兩個大的中國發作性疼痛家系中發現SCN11A基因上存在2個錯義突變，通過家系內共分離分析、1021例大樣本正常對照驗證等，結合SCN11A基因功能研究，zui終成功發現并克隆了人類疼痛疾病的又一個致病基因SCN11A。

這篇題為《SCN11A基因獲得性功能突變導致家族性發作性疼痛》的論文介紹，疼痛是在人體受到各種傷害性刺激時所產生的感覺，存在于人體內部的警戒與保護系統。

專家認為，疼痛致病基因SCN11A的成功克隆，拓寬疼痛的致病基因譜，為進一步研發治療疼痛的藥物提供了理論基礎。隨著研究的繼續深入，必將為疼痛患者帶來希望。

據論文通訊作者劉靜宇介紹，他們的研究對象是兩個大的中國發作性疼痛家系，共有28位患者。兩個家系患者的臨床特點類似：疼痛的主要部位發生在下肢遠端，偶發在上肢的肘關節、指關節和掌心；周期性疼痛發作時間常在午后，陰雨天、換季、疲勞和身體虛弱（如感冒過后）常可誘發，等等。

劉靜宇告訴記者：“這2個突變使我們在遺傳上證明了SCN11A基因突變是導致家族性發作性疼痛疾病的原因。”

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