乙肝核心抗原（HBcAg）ELISA試劑盒操作說明

在長期的銷售實踐中，ELISA試劑盒實驗形成了*的市場優勢：產品齊全、價格合理、經營穩健、信息反饋及時、并能隨時隨地享受國外供應商zui直接、zui周到、zui完善的售后服務。

ELISA試劑盒操作步驟：
1.平衡：將試劑盒各組分從盒中取出，平衡至室溫（18℃-25℃），微孔板開封后，余者即時以自封袋封存。
2.配液：濃縮洗滌液配制前充分搖勻（如有晶體應充分溶解），濃縮洗滌液和蒸餾水或去離子水按1：19稀釋后使用。
3.編號：將微孔條固定于支架，按序編號。
4.稀釋：將待測血清樣品1：1000稀釋。
5.加樣：按順序分別在相應孔加入100μl已稀釋的待測血清樣品或陰、陽性對照血清。
6.溫育.置37℃溫育20分鐘。
7.洗滌：用洗滌液充分洗滌5次，洗滌完后扣干（每次均應保持30-60秒的浸泡時間）。
8.加抗原、酶：每孔中加入抗原（HBcAg）、酶標記抗體各50μl；輕拍混勻。
9.溫育：置37℃溫育40分鐘。
10.洗滌：用洗滌液充分洗滌5次，洗滌完后扣干（每次均應保持30-60秒的浸泡時間）。
11.顯色：每孔加底物A、B各50μl，輕拍混勻，室溫暗置15分鐘。
12.終止：每孔加終止液50μl，混勻。
13.測定：用酶標儀單波長450nm或雙波長450nm/630nm測定各孔OD值（用單波長測定時需設空白對照一孔，30分鐘內完成測定，并記錄結果）。
ELISA試劑盒注意事項：
1.血清的稀釋請使用10mmol/LPBS或生理鹽水。不宜用蒸餾水稀釋。
2.每板建議設陰、陽性對照血清各兩孔，設空白對照時，不加樣品、抗原及酶標記抗體，其余各步相同。
3.洗滌時各孔均須加滿，防止孔口內有游離酶未能洗凈。
4.加試劑前應將試劑瓶翻轉數次，使液體混勻。如果滴加，滴加前應棄去1-2滴。滴加時瓶身應保持垂直，以使滴量準確。注意勿將試劑滴在孔壁上。
5.所有樣品都應按傳染源處理。
6.封口膜使用說明。
（1）微孔板拆封后，在取出當天所需的微孔條后，其余微孔條可以封口膜封存以避免受潮。在封存時，注意勿把封口膜粘貼到微孔條底部，以免影響其透光性。
（2）微孔板溫育時，以封口膜覆蓋孔口，可避免其它因素對實驗帶來的非預期的影響。
7.不同品名、不同批號的試劑不可混用，以免產生錯誤結果。
8.使用EDTA、*、*作為抗凝劑不影響實驗結果。