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大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)酶聯(lián)免疫分析

2012年11月28日 15:30:04人氣:673來源:上海研盟生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU),酶聯(lián)免疫分析,試劑盒,說明書
【資料簡介】

大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠αL 巖藻糖苷酶(AFU)水平。用純化的大
鼠αL 巖藻糖苷酶(AFU)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入
αL 巖藻糖苷酶(AFU),再與 HRP 標(biāo)記的αL 巖藻糖苷酶(AFU)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原
-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,
并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的αL 巖藻糖苷酶(AFU)呈正相
關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠αL 巖
藻糖苷酶(AFU)濃度。  
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)試劑盒組成  
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1 瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(800U /L)  0.5ml×1 瓶
3  酶標(biāo)包被板  12孔×8 條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5 ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑 A 液  6ml×1 瓶  11   封板膜  2 張    
6  顯色劑 B 液  6ml×1/ 瓶  12  密封袋  1 個(gè)
標(biāo)本要求  
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含 NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP )活性。
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)操作步驟
1.   標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
400 U/L   5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
200 U/L   4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
100 U/L   3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
50 U/L   2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
25 U/L   1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 150µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.   加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測樣品 10 µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.   溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。      
4.   配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.   洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5 次,拍干。
6.   加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。  
7.   溫育:操作同 3。
8.   洗滌:操作同 5。
9.   顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15分鐘.
10.  終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。  測定應(yīng)在加終止
液后15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

上海研盟生物科技有限公司 作者

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