熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG，Anti-TSLC1/FITC

【資料簡介】

熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG，Anti-TSLC1/FITC

1）免疫脾細胞的制備 制備單克隆抗體的動物多采用純系 Balb/c小鼠。免疫的方法取決于所用抗原的性質。免疫方法同一般血清的制備，也可采用脾內直接免疫法。
  2）骨髓瘤細胞的培養與篩選在融合前，骨髓瘤細胞應經過含8-AG的培養基篩選，防止細胞發生突變恢復HGPRT的活性（恢復HGPRT的活性的細胞不能在含8-AG的培養基中存活）。骨髓瘤細胞用10%小牛血清的培養液在細胞培養瓶中培養，融合前24h換液一次，使骨髓瘤細胞處于對數生長期。
  3）細胞融合的關鍵:
1技術上的誤差常常導致融合的失敗。例如，供者淋巴細胞沒有查到免疫應答。這必然要失敗的。
2融合試驗zui大的失敗原因是污染，融合成功的關鍵是提供一個干凈的環境，以及適宜的無菌操作技術。

  4）陽性克隆的篩選應盡早進行。通常在融合后10天作*次檢測，過早容易出現假陽性。檢測方法應靈敏、準確、而且簡便快速。具體應用的方法應根據抗原的性質，以及所需單克隆抗體的功能進行選擇。常用的方法有 RIA法、 ELISA法和免疫熒光法等。其中ELISA法zui簡便，RIA法zui準確。陽性克隆的篩選應進行多次，均陽性時才確定為陽性克隆進行擴增。
  5）克隆化克隆化的目的是為了獲得單一細胞系的群體。克隆化應盡早進行并反復篩選。這是因為初期的雜交瘤細胞是不穩定的，有丟失染色體的傾向。反復克隆化后可獲得穩定的雜交瘤細胞株。克隆化的方法很多，而zui常用的是有限稀釋法。

Anti-TSLC1/FITC  熒光素標記肺癌腫瘤阻抑基因1抗體IgG

Anti-TSLP/FITC  熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgG

Anti-TTF-1/FITC  熒光素標記甲狀腺核轉錄因子-1/甲狀腺特異增強子結合蛋白抗體IgG

Anti-TTF-2/FITC  熒光素標記甲狀腺轉錄因子-2抗體IgG

Anti-Tubb3/FITC  熒光素標記β微管蛋白-Ⅲ抗體IgG

Anti-Tubulin-α/FITC  熒光素標記微管蛋白α抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-Tubulin-β/FITC  熒光素標記微管蛋白抗體IgG

Anti-β-Actin/HRP  辣根過氧化物酶標記β-肌動蛋白（抗體）

Anti-Tubulin-γ/FITC  熒光素標記微管蛋白-γ抗體IgG

Anti-VTG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgG

Anti-Tumstatin/Col4a3/FITC  熒光素標記腫瘤抑素抗體IgG

Anti-TWIST protein/FITC  熒光素標記TWIST轉錄因子蛋白抗體IgG

Rabbit Anti-human Fibrinogen/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗人可溶性纖維蛋白原抗體IgG

Anti-TY3H/FITC （Tyrosine Hydroxylase ）  熒光素標記*羥化酶抗體IgG

Anti-Tyrosinase/FITC  熒光素標記*酶抗體IgG