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三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析
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上 傳 人 | 上海泛柯實業(yè)有限公司 | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 三聚氰胺 |
- 【資料簡介】
- 三聚氰胺酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1 使用目的:本試劑盒用于飼料、肉類組織(如雞、牛肉和豬肉),雞蛋、牛奶中三聚氰胺殘留的定量檢測。2 實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA 方法,在微孔板包被有三聚氰胺偶聯(lián)抗原,加入三聚氰胺標準品或樣品,游離三聚氰胺與微孔條上預(yù)包被的三聚氰胺偶聯(lián)抗原互相競爭抗三聚氰胺抗體酶標記物,用TMB 底物顯色,加入終止液后顏色由藍色變?yōu)辄S色,用酶標儀在450nm 波長下進行檢測,吸光值與樣品中三聚氰胺含量成反比,通過標準曲線計算樣品中三聚氰胺的含量。3 工作液準備3.1 三聚氰胺標準品溶液:0ppb,0.1ppb,0.3 ppb,0.9ppb,2.7 ppb,8.1ppb3.2 濃縮洗滌液:用蒸餾水按1:20(1+19)稀釋備用3.3 *:用蒸餾水按1:10(1+9)稀釋備用3.3 顯色劑:已備用,避免光線直照3.4 反應(yīng)終止液:已備用4 樣品處理程序(樣品在提取過程中,要嚴格按說明書操作,提取過程中應(yīng)準確稀釋,否則會出現(xiàn)結(jié)果不準確,樣品應(yīng)當保存在陰涼避光之處及冷藏保存)4.1取10g粉碎的樣品,加20ml 70%甲醇溶液4.2強力振蕩3分鐘4.3用Whatman 濾紙過濾4.4取25μl處理后的樣品,加入25μl*于反應(yīng)孔中(樣本稀釋倍數(shù)為2)5 酶免分析步驟5.1 實驗須知5.1.1 實驗開始前請將所有試劑于盒外充分恢復至室溫(25±2℃),時間約2小時。回溫至室溫(25±2℃)后再取出微孔條,多余的微孔條重新密封立即于2~8℃干燥保存注:一定保證回溫充分,否則影響檢測的度和準確度。5.1.2 使用后請立即將試劑放回2~8℃保存5.1.3 請不要改變分析程序5.1.4 請使用的微量移液器5.1.5 操作一旦開始,請不要中斷任何程序5.1.6 ELISA結(jié)果的可重復性極大程度的取決于操作程序,請嚴格按照要求操作5.1.7 為避免交叉污染,每個標準品和樣品均應(yīng)使用不同的吸頭加樣5.1.8 加樣時請勿讓吸頭接觸微孔中的溶液或內(nèi)表面5.2 分析步驟5.2.1 預(yù)*行編號,標記B0、標準品和樣品的位置,推薦進行雙孔檢測5.2.2 取所需數(shù)量的微孔(微孔條可拆),將多余板條重新密封并立即放回2~8℃保存5.2.3 樣品稀釋液(10×)、濃縮洗滌液(20×)稀釋成工作液(蒸餾水或去離子水稀釋)5.2.4 在B0孔中加入50μl0.0 ng/ ml標準品溶液5.2.5 在各標準孔中加入50μl的標準品溶液5.2.6 在各樣品孔中加入50μl樣品溶液5.2.7 在所有孔中加入50μl的抗三聚氰胺抗體酶結(jié)合物5.2.8 輕輕晃動反應(yīng)板幾秒鐘。5.3 37℃溫浴30min (溫浴過程中不時輕拍反應(yīng)板,可以減少雙孔誤差)5.3.1 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板5次,zui后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。5.4 反應(yīng)5.4.1 洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50μl顯色液A,再加50μl顯色液B;輕微晃動反應(yīng)板使之*混勻5.4.2 37℃溫浴10min5.4.3 每孔中加入50μl終止液,混勻5.4.4 在450nm下檢測吸光度,結(jié)果在5min內(nèi)讀取。6 結(jié)果計算6.1定量分析6.1.1所獲得的每個濃度標準溶液和樣本吸光度值的平均值(B)除以*個標準(0標準)的吸光度值(B0)再乘以100%,即百分吸光度值。B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值B0—0μg/L標準溶液的平均吸光度值6.1.2以三聚氰胺濃度的對數(shù)值為X軸,百分吸光度值為Y軸,繪制標準曲線圖。根據(jù)樣品百分吸光度值,可從曲線上得到對應(yīng)點的橫坐標,即為三聚氰胺濃度的對數(shù)值,求得反對數(shù)即為測定液中三聚氰胺濃度C(ppb)6.1.3由于樣品經(jīng)過了預(yù)先稀釋,因此根據(jù)標準曲線所得出的樣品濃度一定要再乘以其稀釋倍數(shù)。6.2 半定量測定6.1.1目測半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品吸光度值的高低比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。6.1.2儀器半定量測定:首先選擇一個適當?shù)臉藴室号c樣品同運行,根據(jù)樣品與標準品顏色深淺比較,判斷樣品濃度值是小于還是大于標準值。7 特異性物質(zhì)交叉反應(yīng)三聚氰胺 100%8 試劑盒參數(shù)本試劑盒檢測下限為0.05ppbB0吸光度*值應(yīng)大于1.0試劑盒吸光度板內(nèi)誤差小于8%,板間誤差小于15%。用本說明書提供的組織樣本提取方法回收率大于80%。9 標準曲線模式(僅供參考)試劑盒提供的標準曲線范圍為0.1ppb~8.1ppb 。10 分析限制本試劑盒檢測為陽性的樣品應(yīng)該用另一種方法如HPLC或GC/MS加以確證。__
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